Durango será uno de los 13 estados del país que participará en el ensayo clínico de la
elaboración de la vacuna contra el COVID-19 en su fase 3, anunció el gobernador José Rosas Aispuro Torres, luego de ser informado por la Secretaría de
Relaciones Exteriores que encabeza Marcelo Ebrard Casaubón, sobre dicha
contribución.
El Ejecutivo
Estatal, mencionó que esta información fue anunciada a través de la
subsecretaría de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos, a cargo de Martha
Delgado Peralta, quien detalló que esta prueba clínica forma parte del ensayo
global de la empresa CanSino Biotech, que se realizará con 40 mil individuos de
todo el mundo, de los cuales 15 mil están en México.
Durante una
reunión virtual, el Mandatario Estatal, acompañado del secretario de Salud,
Sergio González Romero, agradeció al canciller Ebrard, por incluir a Durango y
coincidió en que su aplicación en México proporcionará información más precisa
de cómo funciona en nuestra propia genética y será en los próximos días cuando
comience este proceso en el estado.
Los ensayos
serán realizados por la farmacéutica China CanSino Biotech, los cuales ya se
han aplicado desde junio del presente año en el Ejército y personal del
servicio exterior del país en mención, cumpliendo con todos los protocolos de
seguridad.
Aispuro
Torres, señaló que en próximos días se habrán de realizar estudios para ver la
situación de salud de las personas y considerar quienes pueden participar en el
ensayo; los voluntarios tendrán que reunir ciertos requisitos y someterse a
pruebas pero, aclaró, todo será en estricta confidencialidad.
Manifestó la
total disposición de su Gobierno para coadyuvar en lo necesario a través de
dicha fase de prueba, en la que Durango podrá participar en esta etapa tan
difícil y pronto tener vacuna para salvar vidas.
La
subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos, Martha Delgado
Peralta, agregó que este ensayo se ha procesado y evaluado muy rigurosamente
por comités de ética de investigación, de bioseguridad a nivel internacional y
contando con el seguimiento puntual de la autoridad sanitaria, sobre todo en
los centros de investigación participantes.
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